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1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品分析方法開發(fā)與分析方法驗(yàn)證，完成研發(fā)項(xiàng)目藥物分析相關(guān)工作，進(jìn)行方法開發(fā)及方法學(xué)研究，結(jié)合產(chǎn)品自身工藝確定分析方法

2、負(fù)責(zé)對(duì)中間控制樣品、成品的檢驗(yàn)，能熟練操作實(shí)驗(yàn)室的分析儀器，并定期對(duì)分析儀器進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品藥學(xué)研究資料撰寫，負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、歸檔，記錄原始數(shù)據(jù)，確保原始數(shù)據(jù)和圖譜以及相關(guān)儀器和試劑的使用記錄可追溯

4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)記錄的撰寫

5、協(xié)助部門相關(guān)文件的建立與執(zhí)行，分析文件體系的建立

6、協(xié)助相關(guān)部門完成產(chǎn)品的研究開發(fā)工作，穩(wěn)定性試驗(yàn)考察

7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作

任職要求：

1熟悉種實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)分析儀器，lc/ms,gc/ms,nmr,hplc,gc,溶離，kf,ir,粒徑分析等，

2.擅長于色譜分析方法開發(fā)與驗(yàn)證，清潔驗(yàn)證，對(duì)雜質(zhì)研究有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

3.必須有雜質(zhì)研究經(jīng)驗(yàn)，熟悉操作液相高分辨質(zhì)譜儀（lc/msms）.